As síndromes ou doenças genéticas têm origem numa mutação do material genético (DNA) e podem ser transmitidas de pais para filhos.

Conhecem-se várias síndromes genéticas endócrinas, que apesar de muito raras, afetam várias gerações na mesma família e atingem diferentes glândulas.

O tratamento adequado obriga à identificação precoce das pessoas afetadas numa família, sendo o aconselhamento genético, a vigilância adequada e a terapêutica específicas para cada caso.

As particularidades de cada síndrome devem ser adequadamente explicadas, por forma aos doentes e familiares compreenderem a necessidade de personalizar o tratamento cirúrgico.